ԱՄՆ սնունդի եւ դեղորայքի վերահսկողութեան գերատեսչութիւնը (FDA) թոյլատրած է ամերիկահայ գործարար Մուպար Աֆէեանի Moderna Therapeutics ընկերութեան անցնիլ իր պատուաստանիւթի հետազօտման երկրորդ փուլին:
Ան շուտով պիտի մեկնարկէ: MRNA-1273 պատուաստանիւթը առաջինն է, որ ստացած է թոյլտւութիւն ամերիկեան հիւանդանոցներու մէջ փորձարկումներ ընելու համար: Ընկերութիւնը կը տեղեկացնէ, որ հետազօտման 3-րդ փուլը նախատեսուած է սկսիլ ամրան սկիզբը, կը գրէ «Ամերիկայի ձայնը»:
Պատուաստանիւթի պատրաստման ուղղութեամբ աշխատանք կը տանին նաեւ այլ ընկերութիւններ: Օրերս Pfizer եւ BioNTech ընկերութիւնները յայտարարեցին, որ Մայիս 5-էն հիւանդանոցներուն պիտի տրամադրեն պատուաստանիւթեր` փորձարկումներու համար:
Ամերիկեան ու գերմանական այս ընկերութիւններ կ՛ըսեն, որ եթէ պատուաստանիւթը յաջողութեամբ անցնի փորձարկումները, ապա հնարաւոր է` անիկա պատրաստ ըլլայ մինչեւ տարեվերջ Միացեալ Նահանգներու մէջ լայն տարածման համար` շրջանցելով քանի մը տարուան պատուաստանիւթի զարգացման բնորոշ ժամանակացոյցը: Բարեյաջող ընթացքի պարագային 2021-ին հնարաւոր պիտի ըլլայ կազմակերպել պատուաստանիւթի հարիւր միլիոններու հասնող արտադրութիւնը:
Ընկերութիւնները յոյս ունին, որ Միացեալ Նահանգներու սնունդի եւ դեղորայքի վերահսկողութեամբ զբաղած գերատեսչութիւնը հնարաւորին չափ շուտ կը տրամադրէ թոյլտւութիւն սկսելու համար Մի, որոնց համաձայնած է մասնակցիլ մօտ 360 մարդ տարբեր տարիքային խումբերէ:
